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生物樣本庫(kù)是基因組研究和個(gè)性化研究的關(guān)鍵要素，可以跨目的訪問(wèn)非常大的數(shù)據(jù)集——，這顯然需要強(qiáng)大的檢驗(yàn)和測(cè)試機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng)。檢驗(yàn)檢測(cè)組織管理體系對(duì)于確保樣品的有效控制和信息的準(zhǔn)確管理至關(guān)重要。但現(xiàn)在有無(wú)數(shù)的系統(tǒng)可用于生物樣本檢測(cè)管理。那么，在為您的生物樣本庫(kù)運(yùn)營(yíng)選擇實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)時(shí)，您應(yīng)該尋找哪些功能？

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng)的功能

易于數(shù)據(jù)輸入

在生物樣品管理系統(tǒng)中您應(yīng)該尋找的第一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是根據(jù)您的具體實(shí)驗(yàn)室設(shè)置的易用性和高效的數(shù)據(jù)輸入。數(shù)據(jù)輸入的便捷性并不是一個(gè)普遍的品質(zhì)；這取決于您是否選擇手動(dòng)樣本數(shù)據(jù)輸入、單個(gè)樣本輸入、歷史導(dǎo)入等。您應(yīng)該選擇具有直觀用戶界面的檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)施管理系統(tǒng)，該系統(tǒng)能夠以兼容的格式準(zhǔn)確、快速地呈現(xiàn)當(dāng)前和遺留數(shù)據(jù)。

能夠創(chuàng)建自定義描述符

數(shù)據(jù)輸入的高度靈活性與數(shù)據(jù)輸入的便捷性同樣重要，因?yàn)橥耆远x樣本類型和跟蹤標(biāo)簽的能力可幫助您使用各種描述符格式創(chuàng)建完全可搜索的數(shù)據(jù)庫(kù)。檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)施管理系統(tǒng)將使用戶能夠?qū)⒏鞣N數(shù)據(jù)格式（日期、自由文本、安全文件、監(jiān)管數(shù)據(jù)表等）與其樣品相關(guān)聯(lián)。

容器定制

除了自定義描述符的能力之外，檢查設(shè)施管理系統(tǒng)允許您定義容器的形狀和尺寸也至關(guān)重要，以便您可以根據(jù)獨(dú)特的實(shí)驗(yàn)室設(shè)置定制數(shù)據(jù)庫(kù)。

強(qiáng)大的多參數(shù)搜索

當(dāng)然，實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)還必須允許您輕松搜索生物樣本庫(kù)數(shù)據(jù)庫(kù)。借助一系列自定義樣本類型條目和跟蹤標(biāo)簽，多參數(shù)搜索對(duì)于按日期記錄、關(guān)鍵字、位置等查找特定樣本至關(guān)重要。一些生物樣本庫(kù)管理系統(tǒng)將允許您在不同視圖之間切換（例如，容器布局與列表視圖）并保存常見(jiàn)搜索以便于訪問(wèn)和將來(lái)使用。

為什么檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng)很重要？

有效的檢測(cè)管理是實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行的任何研究的可靠性和有效性的基礎(chǔ)。結(jié)果的質(zhì)量取決于樣品的質(zhì)量，而樣品的質(zhì)量又取決于樣品管理工作流程的效率。如果您不仔細(xì)收集樣本或不準(zhǔn)確記錄和存儲(chǔ)樣本，則可能會(huì)泄露有價(jià)值的數(shù)據(jù)。大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)在依賴檢驗(yàn)和測(cè)試機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng)，而不是手寫(xiě)標(biāo)簽和物理記錄，盡管一定程度的手動(dòng)信息管理仍然很常見(jiàn)；而且，存儲(chǔ)信息的Excel文件仍然很常見(jiàn)。不幸的是，像這樣管理樣品可能會(huì)因人為錯(cuò)誤而導(dǎo)致不可替代的樣品損失和缺乏數(shù)據(jù)可追溯性。樣本管理鏈任何階段的簡(jiǎn)單錯(cuò)誤都可能造成災(zāi)難性后果，雖然這聽(tīng)起來(lái)很戲劇性，但我們將展示樣本貼錯(cuò)標(biāo)簽時(shí)可能發(fā)生的最壞情況。

在這個(gè)沒(méi)有有效的檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)施管理系統(tǒng)解決方案的實(shí)驗(yàn)室的案例研究中，我們從一個(gè)由于人為錯(cuò)誤而被錯(cuò)誤標(biāo)記的重要樣本開(kāi)始。該樣本可能在低溫條件下儲(chǔ)存不正確——。由于樣品管和蓋子不是為低溫條件設(shè)計(jì)的，因此它們會(huì)逐漸泄漏并且材料會(huì)損失。缺乏適當(dāng)?shù)拿芊膺€意味著管中殘留的任何樣品都容易發(fā)生交叉污染并變得無(wú)法使用。然而，由于標(biāo)簽不正確，分析人員不太可能注意到并在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中繼續(xù)使用該樣本。這可能會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。由于實(shí)驗(yàn)明顯成功，樣本被多次用于后續(xù)分析，但手工標(biāo)記逐漸變得難以辨認(rèn)。出于所有意圖和目的，樣本現(xiàn)在丟失了，分析人員可以嘗試通過(guò)解凍其他低溫架——來(lái)定位它，這可能會(huì)影響其中包含的任何樣本的生存能力。如果沒(méi)有有效的樣本管理解決方案，這是可能發(fā)生的最糟糕的情況。但這并不戲劇化，也并非不現(xiàn)實(shí)。 20世紀(jì)90年代，德特里克堡的美國(guó)陸軍研究實(shí)驗(yàn)室因其樣本管理系統(tǒng)不完善而受到嘲笑，當(dāng)時(shí)有27組極其危險(xiǎn)的樣本被報(bào)告失蹤。其中包括艾滋病毒、炭疽孢子、埃博拉病毒、漢坦病毒和其他簡(jiǎn)單標(biāo)記為“未知”的樣本。這些樣本中的大多數(shù)再也沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)，進(jìn)一步的調(diào)查揭示了蓄意篡改和秘密研究的證據(jù)。

強(qiáng)大的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)管理體系可以確保您的樣品在正確的環(huán)境中得到安全保護(hù)，并將樣品損壞的風(fēng)險(xiǎn)降至最低。低代碼技術(shù)可以快速實(shí)現(xiàn)。條形碼標(biāo)簽和掃描儀顯著減少了輸入樣品信息所需的時(shí)間并提高了數(shù)據(jù)輸入的準(zhǔn)確性。它們還可以減少多個(gè)研究人員在分析前后處理樣品時(shí)的摩擦，消除標(biāo)簽降解和閱讀困難的風(fēng)險(xiǎn)。

選擇合適的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng)

針對(duì)現(xiàn)代研究需求進(jìn)行了優(yōu)化檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)施管理系統(tǒng)旨在協(xié)助庫(kù)存管理和簡(jiǎn)化關(guān)鍵存儲(chǔ)工作流程。您可以使用無(wú)限數(shù)量的標(biāo)簽和完全可編輯級(jí)別的容器存儲(chǔ)位置快速掃描樣品。專為完全自定義的實(shí)驗(yàn)室設(shè)置而構(gòu)建，可以根據(jù)要求輕松添加自定義功能，確保您可以輕松跟蹤樣品，而不會(huì)丟失數(shù)據(jù)。推來(lái)客檢測(cè)院管理系統(tǒng)解決方案旨在解決與生物樣本庫(kù)軟件相關(guān)的關(guān)鍵痛點(diǎn)，并為您的樣本處理操作提供面向未來(lái)的保障。

推來(lái)客系統(tǒng)中心有一個(gè)巡檢巡檢系統(tǒng)模板，可以點(diǎn)進(jìn)去測(cè)試體驗(yàn)一下~

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