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實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)是一個(gè)多功能工具，提供多種解決方案來促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室工作。其全面性和可靠性對于不同行業(yè)具有不可估量的重要性。從工業(yè)生產(chǎn)到犯罪學(xué)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)確保最高的服務(wù)質(zhì)量，盡管行業(yè)特定的要求和法規(guī)各不相同。任何擁有實(shí)驗(yàn)室的機(jī)構(gòu)都可以從實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理體系的實(shí)施中受益。

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)對實(shí)驗(yàn)室員工的有什么好處？

正如內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的許多優(yōu)點(diǎn)所證明的那樣，整個(gè)實(shí)驗(yàn)室管理流程中的關(guān)鍵參與者可以從各自的角色中受益。實(shí)驗(yàn)室中執(zhí)行的許多流程和操作都可以從引入內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)中受益。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理體系對實(shí)驗(yàn)室員工個(gè)人有什么好處？

工作流程管理

毫無疑問，科學(xué)家是簡化實(shí)驗(yàn)室工作流程的主要受益者。由于許多過程的自動(dòng)化，科學(xué)家的責(zé)任減少了。更重要的是，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)最大限度地減少了手動(dòng)步驟的需要，同時(shí)減少了人為錯(cuò)誤的可能性。流程的數(shù)字化使科學(xué)家能夠減少對文檔的關(guān)注，而更多地關(guān)注實(shí)際研究。通過引入可靠的SOP，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)幫助科學(xué)家履行職責(zé)并降低出錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)。此外，可靠且一致的SOP 執(zhí)行可以促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室管理人員的工作。通過實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)實(shí)施有效且高效的資源管理，庫存管理問題較少且耗時(shí)。

樣品管理

借助內(nèi)部管理系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)室管理人員可以通過簡化的樣品跟蹤確保樣品從接收到處置的可追溯性。此外，他們還可以監(jiān)控分配的工作，以及跟蹤儀器和試劑與樣品的關(guān)聯(lián)。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)通過自動(dòng)化產(chǎn)品發(fā)布縮短了上市時(shí)間，并支持管理人員確保產(chǎn)品質(zhì)量。此外，借助實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)，可以防止因產(chǎn)品質(zhì)量不良而導(dǎo)致的產(chǎn)品召回。

科學(xué)數(shù)據(jù)管理

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)通過消除內(nèi)部數(shù)據(jù)服務(wù)器來支持IT 經(jīng)理。此外，IT 還可以從可靠的備份和恢復(fù)流程中受益。令實(shí)驗(yàn)室管理者高興的是，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)提供了完全合規(guī)且數(shù)據(jù)高度完整性的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。此外，科學(xué)數(shù)據(jù)管理消除了手動(dòng)轉(zhuǎn)錄，使實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的工作更加輕松。他們還受益于數(shù)據(jù)集中和備份。

合作

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)允許不同實(shí)驗(yàn)室員工之間自由、無縫的合作和溝通，使數(shù)據(jù)在組織內(nèi)的角色之間自由流動(dòng)。得益于內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)，延遲被最小化，并且可以立即獲得必要的數(shù)據(jù)。 IT 經(jīng)理可以利用整個(gè)企業(yè)的集成系統(tǒng)來促進(jìn)知識共享。信息流動(dòng)動(dòng)態(tài)無憂。與他們的同事一樣，實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理也受益于整個(gè)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)共享的便捷性和結(jié)果的快速交付。

LIMS、LIS和PDES之間的區(qū)別

LIMS、LIS 和工藝開發(fā)執(zhí)行系統(tǒng)(PDES) 之間的區(qū)別存在混淆。從歷史上看，它們都執(zhí)行類似的功能，但它們的應(yīng)用存在差異。

術(shù)語“LIMS”用于指安裝在工業(yè)環(huán)境中的系統(tǒng)，例如藥物研究實(shí)驗(yàn)室或其他工業(yè)實(shí)驗(yàn)室。 LIMS 用于環(huán)境、研究或商業(yè)分析，并改善實(shí)驗(yàn)室工作流程和安全性。 LIMS 專注于一個(gè)樣品。

與LIMS 不同，LIS（實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)）關(guān)注的是患者而不是樣本。從歷史上看，LIS 已在臨床環(huán)境中用于存儲和管理患者及其測試結(jié)果的數(shù)據(jù)。 LIS 通常存儲患者人口統(tǒng)計(jì)信息和臨床診斷記錄。

另一方面，工藝開發(fā)執(zhí)行系統(tǒng)并沒有專門連接到實(shí)驗(yàn)室。 PDES的應(yīng)用范圍更為廣泛，用于支持和引導(dǎo)高新制造技術(shù)的發(fā)展。

誰需要實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)？

工業(yè)生產(chǎn)

所有工業(yè)制造商（例如化學(xué)品和塑料制造商、石油工業(yè)和采礦業(yè)）都期望并面臨著提高質(zhì)量和提高生產(chǎn)率的壓力，同時(shí)遵守嚴(yán)格的法規(guī)和要求。通過實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)簡化生產(chǎn)、改進(jìn)過時(shí)的流程、檢測合規(guī)違規(guī)行為并解決問題。

藥學(xué)和生物技術(shù)

制藥和生物技術(shù)公司不僅在尋找新的解決方案和藥物，而且還要確?，F(xiàn)有藥物生產(chǎn)的質(zhì)量和效率。內(nèi)部管理系統(tǒng)滿足了這些行業(yè)的需求，并成功簡化了藥品生產(chǎn)，從而縮短了上市時(shí)間。

食品工業(yè)

食品生產(chǎn)需要持續(xù)、徹底的控制。參與食品生產(chǎn)或營銷的管理者面臨著相當(dāng)大的挑戰(zhàn)；他們必須遵守協(xié)議、確保安全并滿足眾多法規(guī)。然而，實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)可以促進(jìn)他們的辛勤工作；它可用于調(diào)節(jié)和控制現(xiàn)有流程，以及測試新的解決方案。

環(huán)境保護(hù)

許多企業(yè)，無論是跨國企業(yè)還是小型企業(yè)，都必須適應(yīng)不斷變化的空氣、水、土壤和輻射水平污染要求。遵守所有規(guī)定可能會很麻煩。值得慶幸的是，實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)提供的分析技術(shù)可以最大限度地降低超過允許值的風(fēng)險(xiǎn)，并使遵守所有法規(guī)變得更加容易。

犯罪學(xué)

不睡覺或休息一天的犯罪。這就是為什么執(zhí)法機(jī)構(gòu)必須迅速采取行動(dòng)并使用最先進(jìn)的設(shè)備和研究方法。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理系統(tǒng)等尖端解決方案用于法醫(yī)和法醫(yī)實(shí)驗(yàn)室以及現(xiàn)場采樣或獲取證據(jù)。內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)能夠有效管理資源、結(jié)果和證據(jù)。

診斷和醫(yī)療保健

在醫(yī)療保健行業(yè)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室中實(shí)施實(shí)驗(yàn)室內(nèi)管理系統(tǒng)可確保高數(shù)據(jù)吞吐量、研究結(jié)果的質(zhì)量以及實(shí)驗(yàn)室工具和設(shè)備的集成。此外，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理系統(tǒng)便于對所有流程進(jìn)行監(jiān)控和管理，大幅減輕實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的工作量。

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